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BERBERINE

Controllo naturale degli zuccheri e dei lipidi nel sangue

BERBERINE

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Rif. BR500AIn Stock

Certificato di analisi

BERBERINE: DESIGNAZIONE

Estratto di Berberis vulgaris titolato al 97% in berberina

Storicamente utilizzata dall'Ayurveda e dalla Medicina Tradizionale Cinese come antimicrobico (1) (2) (3), la berberina è una sostanza naturale estratta da diverse specie vegetali, tra cui la pianta Berberis vulgaris.

La berberina è un alcaloide naturale particolarmente efficace nel controllo del glucosio o dello zucchero nel sangue, così come nel controllo del colesterolo, suggerendone l'uso nei più comuni disturbi metabolici cronici come il diabete o l'iperlipemia (4) (5) (6) (7).

Berberina, sostenuta dalla scienza

  • DIABETE E COLESTEROLO:

    Le ricerche con la berberina dimostrano che questo principio attivo ha un'azione paragonabile alla metformina. Considerato il trattamento di base per il diabete di tipo 2, questo antidiabetico orale condivide la stessa modalità d'azione della berberina: un'azione antiiperglicemica. Così, metformina e berberina agiscono per ridurre i livelli di zucchero nel sangue, evitando l'iperglicemia caratteristica del diabete di tipo 2 (8).

    Ciò posiziona la berberina come uno degli integratori più efficaci per ridurre la glicemia. Nei diabetici, la berberina in dosi comprese tra 0,5-1,5 g al giorno per un periodo medio di 12 settimane è stata associata a miglioramenti in tutti i parametri di glucosio misurati, nonché nel controllo dei lipidi (9) (10) (11). La berberina può anche aiutare a controllare le complicazioni associate al sovrappeso e all'obesità(12) (13) (14).

  • AZIONE ANTIOSSIDANTE:

    Altre linee di ricerca con la berberina si concentrano sulla sua capacità di proteggere dallo stress ossidativo riducendo i danni a diversi organi (15) (16). Come risultato, gli studi suggeriscono la sua azione contro alcune malattie neurodegenerative come il Parkinson o l'Alzheimer (17) (18) (19) o addirittura come sostanza promettente nel trattamento di alcuni tipi di cancro (20) (21) (22).

La Nostra Berberina

Il nostro estratto di Berberis vulgaris è stato standardizzato al 97% in Berberina, una titolazione molto elevata che garantisce l'efficacia del principio attivo.


BERBERINE: COMPOSIZIONE

Composizione: Per 1 capsula: estratto di radice di Berberis vulgaris titolato al 97% in Berberina (500 mg per capsula).
Non contiene allergeni o organismi geneticamente modificati (secondo la direttiva 2003/89/CE).

Produzione e garanzia di qualità: Questo integratore alimentare è prodotto da un laboratorio conforme alle GMP (Good Manufacturing Practice) in conformità con gli standard dell'industria farmaceutica europea.

BERBERINE: UTILIZZO

Consigli per l'uso: 1-3 capsule al giorno con mezzo bicchiere d'acqua, prima dei pasti principali.

Avvertenza: Questo prodotto è un integratore alimentare e non sostituisce una dieta varia ed equilibrata. Rispettare la dose giornaliera raccomandata e la data di scadenza. Consultare il vostro terapeuta. Non usare in caso di gravidanza o allattamento. Solo per adulti. Conservare in un luogo fresco e asciutto fuori dalla portata della luce. Tenere questo integratore alimentare fuori dalla portata dei bambini.

Riferimenti bibliografici:

  1. Kaneda Y, Tanaka T, Saw T. Effects of berberine, a plant alkaloid, on the growth of anaerobic protozoa in axenic culture. Tokai J Exp Clin Med. (1990).
  2. Cernáková M, Kostálová D. Antimicrobial activity of berberine--a constituent of Mahonia aquifolium. Folia Microbiol (Praha). (2002)
  3. Vuddanda PR, Chakraborty S, Singh S. Berberine: a potential phytochemical with multispectrum therapeutic activities. Expert Opin Investig Drugs 2010 Oct;19(10):1297-307. doi: 10.1517/13543784.2010.517745.
  4. Zhang Y, Li X, Zou D, Liu W, Yang J, Zhu N, Huo L, Wang M, Hong J, Wu P, Ren G, Ning G. Treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia with the natural plant alkaloid berberine.J Clin Endocrinol Metab 2008 Jul;93(7):2559-65. doi: 10.1210/jc.2007-2404. Epub 2008 Apr
  5. Zhang B, Pan Y, Xu L, Tang D, Dorfman RG, Zhou Q, Yin Y, Li Y, Zhou L, Zhao S, Zou X, Wang L, Zhang M. Berberine promotes glucose uptake and inhibits gluconeogenesis by inhibiting deacetylase SIRT3. Endocrine 2018 Aug 16. doi: 10.1007/s12020-018-1689-y.
  6. Cicero AF, Baggioni A. Berberine and Its Role in Chronic Disease. Adv Exp Med Biol 2016;928:27-45.
  7. Pirillo A, Catapano AL. Berberine, a plant alkaloid with lipid- and glucose-lowering properties: From in vitro evidence to clinical studies. Atherosclerosis 2015 Dec;243(2):449-61. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.09.032. Epub 2015 Sep 30.
  8. Yin J, Hu R, Chen M, Tang J, Li F, Yang Y, Chen J. Effects of berberine on glucose metabolism in vitro. Metabolism 2002 Nov;51(11):1439-43.
  9. Yan HM, Xia MF, Wang Y, Chang XX, Yao XZ, Rao SX, Zeng MS, Tu YF, Feng R, Jia WP, Liu J, Deng W, Jiang JD, Gao X. Efficacy of Berberine in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. PLoS One 2015 Aug 7;10(8):e0134172. doi: 10.1371/journal.pone.0134172. eCollection 2015.
  10. Dong H, Wang N, Zhao L, Lu F. Berberine in the treatment of type 2 diabetes mellitus: a systemic review and meta-analysis. Evid Based Complement Alternat Med 2012;2012:591654. doi: 10.1155/2012/591654. Epub 2012 Oct 15.
  11. Pérez-Rubio KG, González-Ortiz M, Martínez-Abundis E, Robles-Cervantes JA, Espinel-Bermúdez MC. Effect of berberine administration on metabolic syndrome, insulin sensitivity, and insulin secretion. Metab Syndr Relat Disord 2013 Oct;11(5):366-9. doi: 10.1089/met.2012.0183. Epub 2013 Jun 28.
  12. Derosa G, D’Angelo A, Bonaventura A, Bianchi L, Romano D, Maffioli P. Effects of berberine on lipid profile in subjects with low cardiovascular risk. Expert Opin Biol Ther 2013 Apr;13(4):475-82. doi: 10.1517/14712598.2013.776037. Epub 2013 Feb 27.
  13. Dong SF, Yasui N, Negishb H, Kishimoto A, Sun JN, Ikeda K. Increased Oxidative Stress in Cultured 3T3-L1 Cells was Attenuated by Berberine Treatment. Nat Prod Commun 2015 Jun;10(6):895-7.
  14. Hao M, Li Y, Liu L, Yuan X, Gao Y, Guan Z, Li W. The design and synthesis of a novel compound of berberine and baicalein that inhibits the efficacy of lipid accumulation in 3T3-L1 adipocytes. Bioorg Med Chem 2017 Oct 15;25(20):5506-5512. doi: 10.1016/j.bmc.2017.08.013. Epub 2017 Aug 9.
  15. Abd El-Wahab AE, Ghareeb DA, Sarhan EE, Abu-Serie MM, El Demellawy MA.In vitro biological assessment of Berberis vulgaris and its active constituent, berberine: antioxidants, anti-acetylcholinesterase, anti-diabetic and anticancer effects.BMC Complement Altern Med. 2013 Sep 5; 13():218.
  16. Moghaddam HK, Baluchnejadmojarad T, Roghani M, Khaksari M, Norouzi P, Ahooie M, Mahboobi F. Berberine ameliorate oxidative stress and astrogliosis in the hippocampus of STZ-induced diabetic rats. Mol Neurobiol 2014 Apr;49(2):820-6. doi: 10.1007/s12035-013-8559-7. Epub 2013 Oct 10.
  17. Ahmed T, Gilani AU, Abdollahi M, Daglia M, Nabavi SF, Nabavi SM. Berberine and neurodegeneration: A review of literature. Pharmacol Rep 2015 Oct;67(5):970-9. doi: 10.1016/j.pharep.2015.03.002.
  18. Fan D, Liu L, Wu Z, Cao M. Combating neurodegenerative diseases with the plant alkaloid berberine: molecular mechanisms and therapeutic potential. Curr Neuropharmacol 2018 Apr 19. doi: 10.2174/1570159X16666180419141613.
  19. Kulkarni SK, Dhir A. Berberine: a plant alkaloid with therapeutic potential for central nervous system disorders. Phytother Res 2010 Mar;24(3):317-24. doi: 10.1002/ptr.2968.
  20. Ortiz LM, Lombardi P, Tillhon M, Scovassi AI. Berberine, an epiphany against cancer.Molecules 2014 Aug 15;19(8):12349-67. doi: 10.3390/molecules190812349.
  21. Jabbarzadeh Kaboli P, Rahmat A, Ismail P, Ling KH. Targets and mechanisms of berberine, a natural drug with potential to treat cancer with special focus on breast cancer. Eur J Pharmacol 2014 Oct 5;740:584-95. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.06.025. Epub 2014 Jun 26.
  22. Wu K, Yang Q, Mu Y, Zhou L, Liu Y, Zhou Q, He B. Berberine inhibits the proliferation of colon cancer cells by inactivating Wnt/β-catenin signaling. Int J Oncol 2012 Jul;41(1):292-8. doi: 10.3892/ijo.2012.1423. Epub 2012 Apr 2.

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